Este blog foi criado com o intuito de ajudar aqueles que possuem Hemoglobinúria Paroxística Noturna por meio de esclarecimentos ou mesmo desabafos, pois só aqueles que convivem com esta doença sabem que não é nada fácil, mas com determinação, dedicação e coragem tudo passa a ser mais tranquilo.
Sejam Bem-Vindos
Olá.. meu nome é Renata, tenho 27 anos, moro em Osasco - SP. Espero de coração que gostem e que participem do blog!!
Tenho HPN desde 2005 e estou em tratamento desde 2007, uma luta difícil, mas como dizem: - Temos a cruz que conseguimos carregar. E graças a minha família, aos médicos e a Deus, estou carregando a minha com coragem, esperança, alegria e otimismo.
A psicanálise moderna vê na borboleta um símbolo de renascimento, anexei a foto de uma, para ser o nosso símbolo.
"Quem me dera ao menos uma vez que o mais simples fosse visto como o mais importante" (Legião Urbana)
"Nossa história não estará pelo avesso assim e sem final feliz, teremos coisas bonitas pra contar e até lá vamos viver, temos muito ainda por fazer, não olhe para trás apenas começamos, o mundo começa agora, apenas começamos..." (Legião Urbana)
Tenho HPN desde 2005 e estou em tratamento desde 2007, uma luta difícil, mas como dizem: - Temos a cruz que conseguimos carregar. E graças a minha família, aos médicos e a Deus, estou carregando a minha com coragem, esperança, alegria e otimismo.
A psicanálise moderna vê na borboleta um símbolo de renascimento, anexei a foto de uma, para ser o nosso símbolo.
"Quem me dera ao menos uma vez que o mais simples fosse visto como o mais importante" (Legião Urbana)
"Nossa história não estará pelo avesso assim e sem final feliz, teremos coisas bonitas pra contar e até lá vamos viver, temos muito ainda por fazer, não olhe para trás apenas começamos, o mundo começa agora, apenas começamos..." (Legião Urbana)
domingo, 27 de fevereiro de 2011
Hoje foi realizada a 2º Caminhada dos Portadores de Doenças Raras e eu tive o prazer de participar deste evento tão importante. Com a divulgação das Doenças Raras leva-se conhecimento para mais pessoas das dificuldades encaradas por nós portadores destas doenças e muito além disso é saber que unidos somos mais fortes para lutar por nossos direitos!
(Na foto está Eu, a Cris e a Vera, todas portadoras de HPN. A Vera com o marido Helio são fundadores da Associação de HPN)
Assinar:
Postar comentários (Atom)
Nenhum comentário:
Postar um comentário